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La mwrqloparite (simbolo IMA: mwrgLop-Cecite-ref-8[8]) è un raro mwswminerale del mwtasupergruppo della perovskite, all'interno del quale viene collocato nel gruppo delle perovskiti stechiometriche e da lì al sottogruppo della perovskite; appartiene alla famiglia minerale degli "ossidi e idrossidi" e possiede composizione chimica (Namwtq0,5REEmwtg0,5)TiOmwtw3.cite-ref-lista-ima-2-1[2]

• Etimologia e storia

• Classificazione

• Abito cristallino

• Chimica

• Varietà

• Proprietà chimico-fisiche

• Origine e giacitura

• Utilizzi

• Note

• Bibliografia

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il minerale ora noto come loparite fu trovato per la prima volta da Wilhelm Ramsay dalla parti del mwvwLovozero e caratterizzato come segue:cite-ref-ramsay-1890-9-0[9]

(tedesco)

«Im grobkörnigen Gesteine findet man kleine schwarze, halbmetallisch glänzende Individuen eines regulären Minerals, das in sehr dünnen Schliffen mit dunkel braunrother Farbe durchleuchtet. Es spaltet deutlich nach ∞O∞, welches auch die gewöhnliche Form ist. Sehr häufig sind Durchdringungszwillinge nach O. Das spezifische Gewicht ist viel höcher (sic!) als das, zu welchem die Rohrbach’sche Lösung gebracht werden kann. Es wird von keiner Säure angegriffen. Bei der Verwitterung im Gesteine haben sich Leukoxen und Ferri-hydrat gebildet.»

(italiano)

«Nella roccia a grana grossa si trovano piccoli individui neri e semimetallici lucidi di un minerale regolare, che risplende in sezioni molto sottili con un colore bruno-rosso scuro. Si divide chiaramente in ∞O∞, che è anche la forma usuale. Molto comuni sono i geminati penetranti a O. Il peso specifico è molto più alto (sic!) di quello a cui può essere portata la soluzione di Rohrbach. Non viene attaccato da alcun acido. Durante l'erosione nella roccia, si sono formati leucoxi e ferriidrato.»

(Wilhelm Ramsay: Geologische Beobachtungen auf der Halbinsel Kola : Petrographischer Beschreibung der Gesteine des Lujavr-Urtcite-ref-ramsay-1890-9-1[9])

Nella sua prima descrizione, Ramsay non diede al minerale un nome proprio, ma solo il numero "1". Nel 1894, Ramsay e il suo collega Victor Hackman caratterizzarono anche questo minerale solo brevemente come un nuovo minerale con il numero "1" e attribuirono la sua origine agli mwygxenoliti mwywultramafici e sottolinearono la sua somiglianza con la mwzaperovskite.cite-ref-10[10] Tre anni dopo, Ramsay considerò effettivamente questo minerale come una mwaqperovskite.cite-ref-11[11]

La prima descrizione completa della loparite come membro del gruppo delle perovskiti fu fatta da Iwan Georgijewitsch Kuznetsow (1925) utilizzando materiale proveniente da una mwbwpegmatite di nefellinsienite nel vicino complesso roccioso alcalino dei Chipini. Poco prima, mwcaAleksandr Evgen'evič Fersman aveva usato per la prima volta il nome loparite, riassunto le proprietà del minerale e presentato la prima analisi chimica della loparite:cite-ref-fersman-12-0[12]

(russo)

«Лопарит впервые отмечен Рамзаем, описывается и назван И.Г. Кузнецовым (докл. Минер. Общ.).Относится к группе перовскита. Составц: TiO

: 49,6%, R

O

: 36,6% (R: группа редких земель), CaO: 4,6%, Na

O: 8,6%, K

O: 0,04%. Правильиой системы. Сложные двойники проростания. Цвет черный. Черта бурая. Блеск металличесий. Характерный минерал эндоконтакта.»

(italiano)

«La loparite è stata trovata per la prima volta da Ramsay; descritta e nominata da I.G. Kuznetsov (nei rapporti della Società Mineralogica). Appartiene al gruppo delle perovskiti. Composizione:

TiO

: 49,6%, R

O

: 36,6% (R: gruppo delle terre rare),

CaO

: 4,6%,

Na

O

: 8,6%,

K

O

: 0,04%.

Sistema cubico

.

Geminati

complessi. Colore: nero. Lo

striscio

è marrone.

Lucentezza

metallica. Un minerale caratteristico dell'endocontatto.»

(Aleksandr Evgen'evič Fersman: Новые минералы и редкие минералные виды Хибинских и Ловозерсинх Тундр (Neue Minerale und seltene Mineralarten der Chibinen und Lowosero-Tundren)cite-ref-fersman-12-1[12])

La loparite proposta da Fersmancite-ref-fersman-12-2[12] come nome per il minerale si riferisce al nome allora comune della popolazione indigena Sami, Lopari (in russo mwfwлопари́, 'lapponi').cite-ref-handbook-3-2[3] A causa della presunta dominanza delle terre rare (REE) nella posizione A, il minerale è stato caratterizzato da un modificatore di Levinson,cite-ref-13[13] che nomina le REE predominanti, in questo caso il mwiacerio. Per questo motivo, il minerale è stato rinominato loparite-(Ce) nel 1987 nell'ambito di una "procedura speciale" (1987 s.p.).cite-ref-14[14]

Tuttavia, Roger H. Mitchell e Anton R. Chakhmouradian hanno scoperto che tra i campioni di loparite-(Ce) che hanno esaminato, non ce n'è nessuno in cui la REE domina tra i mwjgcationi di grandi dimensioni.cite-ref-mitchell-chakhmouradian-1998-15-0[15]cite-ref-16[16]cite-ref-chakhmouradian-mitchell-1997-17-0[17]cite-ref-18[18]cite-ref-19[19] Inoltre, nella loparite, che appartiene al gruppo delle perovskiti con la formula generale ABXmwow3, la posizione A è dominata dal mwpasodio piuttosto che dalla REE. Questo è il caso di tutti i campioni esaminati, compresi quelli della mwpqlocalità tipo.cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-1[6]cite-ref-chakhmouradian-mitchell-1997-17-1[17] Quindi, un modificatore di Levinson non solo non è necessario, ma è anche sbagliato in termini di nomenclatura. Di conseguenza, il nome del minerale non è loparite-(Ce), ma – come nel nome originale di Fersman – loparite. Ciò è espresso anche nell'attuale nomenclatura del mwrgsupergruppo della perovskite riconosciuta dall'mwrwAssociazione Mineralogica Internazionale (IMA).cite-ref-mitchell-et-al-2017-20-0[20]

Il mwtqcampione tipo della loparite è conservato con i numeri di catalogo 21043-21045 nella Collezione sistematica del Museo mineralogico "Aleksandr Evgen'evič Fersman" dell'mwtgAccademia russa delle scienze di mwtwMosca.cite-ref-handbook-3-3[3]cite-ref-21[21] Ulteriori campioni tipo possono essere trovati nella "Galerie Nationale de Minéralogie et de Géologie" del mwwaMuseo nazionale di storia naturale di Francia con il numero di catalogo 125.7.cite-ref-22[22]

La classica mwxwnona edizione della sistematica dei minerali di mwyaStrunz, aggiornata dall'Associazione Mineralogica Internazionale fino al 2009,cite-ref-23[23] elenca la loparite nella classe "4. Ossidi (idrossidi, V[5,6] vanadati, arseniti, antimoniti, bismutiti, solfiti, seleniti, telluriti, iodati)" e da lì nella sottoclasse "mwzq4.C Metallo:Ossigeno = 2:3, 3:5 e simili"; questa viene ulteriormente suddivisa in base al rapporto metallo:ossigeno e alla dimensione dei mwzgcationi coinvolti, in modo tale da trovare la loparite nella sezione "mwzw4.CC Con cationi di media e grande dimensione" dove forma il sistema nº 4.CC.35 insieme a mw0aisolueshite, mw0qmacedonite, mw0gnioboloparite e mw0wtausonite.cite-ref-24[24]

Tale classificazione resta invariata anche nell'edizione successiva, proseguita dal database "mindat.org" e chiamata mw2qClassificazione Strunz-mindat, nella quale i membri del sistema 4.CC.35 sono leggermente diversi: tausonite, panguite, isolueshite e macedonite.cite-ref-classificazione-1-1[1]

Nella mw4aSistematica dei lapis (mw4qLapis-Systematik) di Stefan Weiß la loparite si trova nella classe degli "ossidi" e nella sottoclasse degli "ossidi con rapporto metallo:ossigeno = 2:3 (Mmw4g2Omw4w3 e composti correlati)"; qui forma la "serie della perovskite" con il numero di sistema IV/C.10 insieme a mw5aperovskite, mw5qmegawite, mw5glakargiite, mw5wlatrappite, mw6abarioperovskite, tausonite, isolueshite, pauloabibite, mw6glueshite, mw6wnatroniobite, macedonite e mw7avapnikite.cite-ref-25[25]

Anche la classificazione dei minerali secondo mw8gDana, usata principalmente nel mondo anglosassone, elenca la loparite nella famiglia degli "ossidi e idrossidi"; qui è nella classe degli "ossidi" e nella sottoclasse degli "ossidi semplici con carica cationica 3+ (Amw8w2Omw9a3)" dove forma il "gruppo della perovskite" con il numero di sistema 04.03.03 insieme a perovskite, latrappite, loparite, lueshite, barioperovskite, tausonite.cite-ref-26[26]

In quasi tutte le opere di consultazione e le compilazioni, la loparite appartiene al mw-wsistema cubicocite-ref-mindat-5-5[5] come fu descritto per la prima volta da Hans-Rudolf von Gaertner nel 1930.cite-ref-von-gaertner-1930-27-0[27] Sebbene le immagini a mwaqqraggi X di campioni di loparite naturale possano effettivamente essere indicizzate con una cella cubica primitiva, è stato sottolineato già negli anni '90cite-ref-28[28]cite-ref-chakhmouradian-et-al-1999-29-0[29] che l'effettiva simmetria di questo minerale è probabilmente mwaq0ortorombica. Sebbene la loparite sia riconosciuta come specie minerale indipendente da molti decenni, non ci sono dichiarazioni chiare sulla sua struttura cristallina. Inoltre, tali indagini sono rese più difficili dal fatto che il minerale è tipicamente mwaq4gemellato e strettamente fuso con altri minerali.cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-2[6]

Roger H. Mitchell, Peter Burns e Anton R. Chakhmouradian hanno esaminato tre diversi campioni di loparite provenienti dai monti Chibiny, dalle tundre di Lovozero e dalle "Bearpaw Mountains" in mwarqMontana (Stati Uniti), ottenendo i seguenti parametri strutturali cristallini:cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-3[6]

• La loparite contenente mwarsniobio e mwarwcalcio proveniente dal monte Takhtarwumtschorr nei monti Chibiny cristallizza nel sistema cristallino ortorombico nel mwar0gruppo spaziale mwar4Pbnm (gruppo nº 62, posizione 3) con i mwar8parametri reticolari a = 5,5108 mwasaÅ, b = 5,5084 Å e c = 4,054 Å e una mwaseunità di formula per mwasicella unitaria.

• La loparite contenente calcio e niobio proveniente dal monte Selsurt nella tundra di Lovozero cristallizza nel mwasqsistema tetragonale nel gruppo spaziale mwasuI4/mcm (gruppo nº 140) con i parametri reticolari a = 5,5022 Å e c = 7,7967 Å e una unità formula per cella unitaria.

• Anche la loparite contenente mwascstronzio e calcio proveniente dai Monti Bearpaw nel Montana cristallizza nel sistema tetragonale nel gruppo spaziale I4/mcm (gruppo nº 140) con i parametri reticolari a = 5,5076 Å e c = 7,7767 Å e una unità di formula per cella unitaria.

Come nel caso della tausonite, non è possibile descrivere completamente una particolare loparite senza dati strutturali e composizionali. Di conseguenza, è possibile che esistano sia varietà mwaskPbnm che mwasoI4/mcm o modifiche della loparite mwasssensu lato. Questi derivano da diverse composizioni all'interno della serie di mwaswsoluzioni solide quaternarie loparite-lueshite-tausonite-perovskite.cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-4[6]

L'analisi chimica umida della loparite fornita da Aleksandr Evgen'evič Fersman nel 1923cite-ref-fersman-12-3[12] mostra il 49,6% di mwatcdiossido di titanio (TiOmwatg2), 36,6% di Rmwatk2Omwato3 (R = gruppo delle terre rare), 4,6% di mwatsossido di calcio (CaO), 8,6% di mwatwossido di sodio (Namwat02O) e 0,04% di mwat4ossido di potassio (Kmwat82O). L'analisi elencata da I.G. Kuznetsov contiene lo 0,47% di mwauasilice (SiOmwaue2), 50,24% di diossido di titanio (TiOmwaui2), 0,04% di mwaumossido di zirconio (ZrO), 33,17% di mwauqossido di cerio(III) (Cemwauu2Omwauy3), 1,54% di mwaucossido di ittrio (Ymwaug2Omwauk3), 5,08% di ossido di calcio (CaO), 8,60% di ossido di sodio (Namwauo2O) e 0,43% di ossido di potassio (Kmwaus2O).cite-ref-30[30] È stato ovviamente trascurato il notevole contenuto di mwavaniobio (e in misura minore di mwavetantalio). Gli alti livelli di niobio furono rilevati per la prima volta da Hans-Rudolf von Gaertner nel 1930.cite-ref-von-gaertner-1930-27-1[27]

Un'analisi con mwavcmicrosonda elettronica di una loparite povera di mwavgstronzio, niobio e mwavkcalcio proveniente dal monte Takhtarwumchorr nel sud-ovest dei monti Chibiny (che presenta una composizione simile al materiale mwavoolotipo dei monti Chibiny) ha rilevato il 9,81% di ossido di sodio (Namwavs2O), 9,28% di mwavwossido di lantanio (Lamwav02Omwav43), 16,42% di ossido di cerio(III) (Cemwav82Omwawa3), 1,22% di mwaweossido di praseodimio(III) (Prmwawi2Omwawm3), 2,78% di mwawqossido di neodimio (Ndmwawu2Omwawy3), 2,91% di ossido di calcio (CaO), 2,12% di mwawcossido di stronzio (SrO), 0,97% di mwawgdiossido di torio (ThOmwawk2), 35,30% di diossidodi titanio (TiOmwawo2), 17,93% di mwawsossido di niobio (Nbmwaww2Omwaw05), 0,86% di mwaw4ossido di tantalio (Tamwaw82Omwaxa5), 0,01% di mwaxeossido ferrico (Femwaxi2Omwaxm3).cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-5[6] Sulla base di tre atomi di ossigeno per unità di formula, è stata determinata la seguente formula empirica:

mwaxo ( Na 0 , 546 Ce 0 , 172 La 0 , 098 Ca 0 , 089 Sr 0 , 035 Nd 0 , 028 Pr 0 , 013 Th 0 , 006 ) Σ Σ = 0 , 987 ( Ti 0 , 762 Nb 0 , 233 Ta 0 , 007 ) Σ Σ = 1 , 002 O 3 {\displaystyle {\ce {(Na_{0,546}Ce_{0,172}La_{0,098}Ca_{0,089}Sr_{0,035}Nd_{0,028}Pr_{0,013}Th_{0,006})_{\Sigma =0,987}(Ti_{0,762}Nb_{0,233}Ta_{0,007}){\Sigma =1,002}O_{3}}}}

che corrisponde solo al 61,42% in mwaxwmoli di loparite della composizione dell'elemento terminale Namwax00,5REEmwax40,5TiOmwax83 o NaREETimwaya2Omwaye6. Allo stesso tempo, segnala una forte, ma tipica, formazione di una soluzione solida con altri rappresentanti del gruppo della perovskite come la mwayilueshite (NaNbOmwaym3 - 23,98 moli%), tausonite (SrTiOmwayq3 - 3,54 moli%) e perovskite (CaTiOmwayu3 - 8,96 moli%).cite-ref-mitchell-et-al-2017-20-1[20]cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-6[6] La composizione teorica dell'elemento finale NaCeTimway42Omway86 richiede l'8,73% di ossido di sodio (Namwaza2O), 46,25% ossido di cerio(III) (Cemwaze2Omwazi3) e 45,02% di diossido di titanio (TiOmwazm2).cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-0[31]

La formazione della soluzione solida menzionata si riflette anche nella formula ufficiale IMA per la loparite, che è data come (Namwazk0,5Cemwazo0,5)TiOmwazs3.cite-ref-lista-ima-2-2[2]

In termini di composizione chimica, la loparite può essere considerata l'analogo a predominanza di mwaaeTi-mwaaiREE della lueshite a predominanza di niobio (NaNbOmwaam3), o come l'analogo a predominanza di Na-REE della tausonite a predominanza di mwaaqstronzio (SrTiOmwaau3), o della perovskite a predominanza di calcio (CaTiOmwaay3).

Nei monti Chibiny è stata rinvenuta loparite ricca di mwaagdiossido di torio (ThOmwaak2) (con contenuti fino al 18,4% in peso). L'arricchimento di mwaaotorio (Th) è limitato al bordo dei cristalli zonati ed è accompagnato da una diminuzione del contenuto di sodio, terre rare leggere (LREE) e stronzio, nonché da un aumento delle mwaasvacanze in posizione A. Per la loparite ricca di torio, viene presentata la seguente formula:cite-ref-mitchell-chakhmouradian-1998-15-1[15]

mwabi ( Na 0 , 39 LREE 0 , 19 Th 0 , 12 Ca 0 , 05 Sr 0 , 02 ) Σ Σ = 0 , 77 ( Ti 0 , 76 Nb 0 , 27 ) Σ Σ = 1 , 03 O 3 {\displaystyle {\ce {(Na_{0,39}LREE_{0,19}Th_{0,12}Ca_{0,05}Sr_{0,02})_{\Sigma= 0,77}(Ti_{0,76}Nb_{0,27})_{\Sigma= 1,03}O_{3}}}}

La loparite ha una gamma di composizione molto ampia ed è tipicamente una soluzione solida quaternaria tra loparite e lueshite, tausonite, e perovskite.cite-ref-mitchell-et-al-2017-20-2[20]cite-ref-mitchell-et-al-2000-6-7[6] In questo contesto si può osservare anche l'esistenza di diverse varietà quali la mwabwnioboloparite e la mwab0stronzioloparite.

Le sostituzioni dominanti nella loparite possono essere riassunte come segue, a seconda della roccia:cite-ref-konopleva-et-al-2017-32-0[32]

• mwacu N a + + C e 3 + ↔ ↔ C a 2 + + S r 2 + {\displaystyle \mathrm {Na^{+}+Ce^{3+}\leftrightarrow Ca^{2+}+Sr^{2+}} } e mwacc 2 T i 4 + ↔ ↔ ( N b , T a ) 5 + + F e 3 + {\displaystyle \mathrm {2Ti^{4+}\leftrightarrow (Nb,Ta)^{5+}+Fe^{3+}} } (nelle rocce vulcaniche e sedimentarie fenitizzate della formazione di Lovozero)

• mwack T i 4 + + R E E 3 + ↔ ↔ N b 5 + + 2 N a + {\displaystyle \mathrm {Ti^{4+}+REE^{3+}\leftrightarrow Nb^{5+}+2Na^{+}} } (nelle foyaiti e nelle pegmatiti)

• mwacs T i 4 + + R E E 3 + ↔ ↔ N b 5 + + ( C a , S r ) 2 + {\displaystyle \mathrm {Ti^{4+}+REE^{3+}\leftrightarrow Nb^{5+}+(Ca,Sr)^{2+}} } (nelle foidoliti)

• mwac0 ( T i 4 + , F e 3 + ) + R E E 3 + ↔ ↔ N b 5 + + ( S r 2 + , N a + ) , T i 4 + + C a 2 + ↔ ↔ N b 5 + + N a + {\displaystyle \mathrm {(Ti^{4+},Fe^{3+})+REE^{3+}\leftrightarrow Nb^{5+}+(Sr^{2+},Na^{+}),Ti^{4+}+Ca^{2+}\leftrightarrow Nb^{5+}+Na^{+}} } e mwac8 T i 4 + + 2 ( C a , S r ) 2 + ↔ ↔ N b 5 + + R E E 3 + {\displaystyle \mathrm {Ti^{4+}+2(Ca,Sr)^{2+}\leftrightarrow Nb^{5+}+REE^{3+}} } (nelle rischorriti)

Il deficit nella somma totale degli ossidi, tipico della composizione della loparite negli xenoliti di rocce vulcaniche, rocce sedimentarie e foyaiti, indica la presenza di mwadegruppi OH nel minerale, ovvero alla seguente sostituzione:cite-ref-konopleva-et-al-2017-32-1[32]

• mwadg R E E 3 + + O 2 − − ↔ ↔ C a 2 + + ( O H ) − − {\displaystyle \mathrm {REE^{3+}+O^{2-}\leftrightarrow Ca^{2+}+(OH)^{-}} } oppure mwado N a + + O 2 − − ↔ ↔ ◻ ◻ + ( O H ) − − {\displaystyle \mathrm {Na^{+}+O^{2-}\leftrightarrow \Box +(OH)^{-}} }

La mwad0nioboloparite può essere considerata una soluzione solida intermedia tra la loparite e la lueshite. È stata rinvenuta in aree natrolitizzate di una mwad4vena di pegmatite spessa 6 m in pirosseno-rischorrite presso il passo Eudialyte tra i monti Kuelporr e Kukiswumtschorr ed era in mwad8paragenesi con mwaeaegirina, mwaeepirocloro, mwaeimurmanite, mwaemlamprofillite, mwaeqgalena, mwaeusfalerite. La nioboloparite differisce esternamente dalla loparite per la maggiore lucentezza e l'assenza degli onnipresenti cristalli mwaeygeminati. Tutti i campioni denominati in passato mwaecnioboloparite sono semplicemente membri della serie ternaria di soluzioni solide perovskite-luesheite-loparite. Non presentano caratteristiche compositive o strutturali che li distinguano da altri campioni di loparite contenente niobio e calcio. Di conseguenza, la nioboloparite venne non riconosciuta come minerale indipendente.cite-ref-33[33]

La mwae0stronzioloparite è stata descritta nel 1983 come un nuovo minerale proveniente dal Paraguay (con l'8,24% in peso di ossido di stronzio) e dal Brasile.cite-ref-34[34] Tuttavia, il minerale si rivelò essere tausonite. Formazioni simili ricche di stronzio, che hanno anche alti contenuti di torio (circa 4–7% in peso di diossido di torio), sono accompagnate da mwafititanite gialla e provengono dal monte Juksporr nei monti Chibiny.cite-ref-mindat-5-6[5]

Lmwafg'mwafkirinite è stata descritta come un nuovo minerale da Borodin e Kazakova nel 1954.cite-ref-borodin-kazakova-1954-35-0[35] È stata trovata nelle pegmatiti mwaf4agpaitiche nella parte centrale del massiccio mwaf8sienitico-mwaganefelinico dei monti Chibiny. I giacimenti di mwageirinite si trovano solo nella zona di mwagialbitizzazione delle pegmatiti di mwagmarfvedsonite. Il minerale forma cristalli di dimensioni massime di 1 cm, di colore dal bruno-rossastro al giallo-bruno e con una mwagqlucentezza grassa. Sono in paragenesi con egirina, mwagumicroclino, arfvedsonite e katapleite.cite-ref-borodin-kazakova-1954-35-1[35] A causa dell'elevato contenuto di torio, il minerale (così come altre lopariti ricche di torio) è metamictico.cite-ref-mitchell-chakhmouradian-1998-15-2[15]cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-1[31] Lmwahm'mwahqirinite, così come la mwahubornemanite, prende il nome da Irina Dmitrievna Borneman-Starynkevich.cite-ref-36[36]

La mwahsmetaloparite (REETimwahw2Omwah06-x), è un nome introdotto nel 1941cite-ref-37[37] per un prodotto di alterazione della loparite; ha colore dal marrone scuro al verde-giallastro ed è stata trovata per la prima volta nel complesso di Lovozero, nella mwaiipenisola di Kola, in Russia. È un prodotto di trasformazione amorfo, spesso metamictico, della loparite. La mwaimmetaloparite proveniente dal massiccio roccioso alcalino di Burpala in mwaiqBuriazia è un prodotto sostitutivo della loparite. Contiene in genere mwaiuinclusioni pecilitiche di egirina, mwaiyalbite, microclino e REE-fluorocarbonati. Le inclusioni di REE-fluorocarbonato non sono presenti nella loparite inalterata, ma sono molto comuni nelle rocce egirinitiche, che contengono la mwaicmetaloparite verde-giallastra più alterata, priva di tracce di loparite. Ciò potrebbe indicare che la sostituzione della loparite con la mwaigmetaloparite è stata accompagnata dalla cristallizzazione dei fluorocarbonati, principalmente mwaikbastnäsite-(Ce).cite-ref-chakhmouradian-et-al-1999-29-1[29]

Il colore dei cristalli di loparite è nero,cite-ref-hintze-38-0[38] nero-grigiocite-ref-handbook-3-4[3] o nero-marrone scuro.cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-2[31] Il colore dello mwajwstriscio della loparite è descritto come marrone rossastro o marrone-viola,cite-ref-hintze-38-1[38] marrone cannella o marronecite-ref-handbook-3-5[3] o marrone scuro.cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-3[31] Le superfici della loparite sono opache e mostrano una lucentezza vitrea o semi-metallica,cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-4[31] o metallica.cite-ref-handbook-3-6[3] Al mwalemicroscopio polarizzatore, il minerale è di colore marrone scurocite-ref-handbook-3-7[3] o marrone rossastrocite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-5[31] in luce trasmessa, e grigio chiaro o bianco con sfumature color cremacite-ref-handbook-3-8[3] o grigio brunastro con riflessi interni marronicite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-6[31] o rosso brunastrocite-ref-handbook-3-9[3] in luce riflessa. L'"anisotropia anomala" della loparitecite-ref-handbook-3-10[3]cite-ref-mindat-5-7[5] non è anomala perché il minerale non cristallizza cubicamente, ma ortorombicamente.

La loparite ha una frattura indistinta secondo {100}.cite-ref-handbook-3-11[3]

A causa della sua fragilità, si rompe in modo simile all'mwanqambligonite o al mwanuquarzo, con superfici di frattura irregolari (come nell'ambligonite) o concoidi (come nel quarzo). Il minerale ha una mwanydurezza Mohs da 5,5 a 6cite-ref-handbook-3-12[3]cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-7[31]cite-ref-hintze-38-2[38] ed è quindi uno dei minerali di media durezza che possono essere graffiati con una lima d'acciaio, così come il minerale di riferimento mwaomortoclasio, ma non più con un coltellino tascabile.

La mwaoudurezza Vickers per la loparite è stata determinata essere VHN100 = 908-1402 kg/mm².cite-ref-mindat-5-8[5] La densità misurata per la loparite è 4,60-4,89 g/cm³, la densità calcolata è 4,75-4,94 g/cm³.cite-ref-handbook-3-13[3]

Ad alti contenuti di torio, la loparite è parzialmente o completamente metamictizzata.cite-ref-mitchell-chakhmouradian-1998-15-3[15]cite-ref-yakovenchuk-et-al-2005-31-8[31]

La loparite non fonde davanti al mwapgcannello a soffiatura. Il minerale è mwapksolubile in acidi come l'mwapoacido cloridrico (HCl), l'mwapsacido nitrico (HNOmwapw3), e l'mwap0acido solforico (Hmwap42SOmwap84); si dissolve completamente nell'mwaqaacido fluoridrico (HF).cite-ref-hintze-38-3[38]

La loparite si forma come una fase primaria nelle pegmatiti del massiccio di sienite nefelinica differenziata e come sostituzione della perovskite nelle carbonatiti. La mwaqcparagenesi è con mwaqgapatite contenente terre rare, mwaqkarfvedsonite, mwaqoegirina, mwaqseudialite-eucolite, mwaq0ilmenite, mwaq4lamprofillite, mwaq8microclino, mwaranefelina, mwareperovskite e mwarititanite.cite-ref-handbook-3-14[3]

I siti di ritrovamento per la loparite sono diverse e sparse per tutto il mondo,cite-ref-39[39] anche se il minerale è stato trovato in scarse quantità, motivo per cui è raro. Qui si ricorda la sua mwarwlocalità tipo, il monte "Maly Mannepakhk" nel massiccio dei mwar0monti Chibiny nell'mwar4oblast' di Murmansk (Russia).cite-ref-40[40]

Nonostante la sua rarità, la loparite viene estratta come minerale REE-Nb-Ta in alcuni luoghi della Terra, principalmente nella tundra di Lovozero nella penisola di Kola.

All'inizio degli anni Novanta la produzione annuale di concentrato di loparite era compresa tra mwasy20 000 e mwasc25 000 tonnellate. Dopo il mwasgcrollo dell'Unione Sovietica, la produzione diminuì e venne temporaneamente interrotta. Dopo la stabilizzazione economica, la "ZAO Lovozerskaya Co." ha ripreso a produrre su base regolare. Lovozero contiene il 18% delle riserve accertate di niobio della Russia (con lo 0,24% di ossido di niobio).cite-ref-pakhomovsky-et-al-2014-41-0[41]cite-ref-42[42]cite-ref-43[43] I giacimenti di Karnassurt e Kedyk rappresentano le maggiori riserve russe di niobio, tantalio e terre rare leggere. Sono in produzione dal 1941.cite-ref-pakhomovsky-et-al-2014-41-1[41]

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